Das Projekt "Aufklärung neurogenetischer Krankheiten mittels Homozygotiekartierung und Next Generation Sequenzierungstechnologien" profitiert von der Expertise eines Wissenschaftlerteams an der Charité und der Hebrew University. Es beschäftigt sich damit, krankheitsverursachende Genmutationen bei Kindern mit neurologischen Krankheiten aufzuspüren und den Zusammenhang zwischen der Art der Mutation und den klinischen Symptomen zu untersuchen. Das Projekt wird die Möglichkeiten verbessern, Familien mit seltenen Erkrankungen zu beraten und das Wissen über die Entwicklungsstörungen des Nervensystems voranzubringen.
Laufzeit: 10/2011 bis 09/2013
Ansprechpartner:
Prof. Dr. med. Schülke-Gerstenfeld
Berlin MyoGrad Projektleiter
Projektleiter KFO 192
Charité - Universitätsmedizin Berlin
NeuroCure Clinical Research Center
Lindenberger Weg 80
13125 Berlin
Telefon: 030/ 450 539 015
E-Mail: markus.schuelke@charite.de
Antragsteller: Charité Universitätsmedizin Berlin
Kooperationspartner: Hebrew University of Jerusalem
